Nasce una nuova rete per la Neurofibromatosi a Castel San Pietro: la celebrazione dell’associazione ‘Io ci sono’
Domani al ristorante Ippocampus di Castel San Pietro, l’evento “La risata è servita” celebra 22 anni di supporto alle famiglie e ai malati di Neurofibromatosi con cibo e comicità.
Nasce una nuova rete per la Neurofibromatosi a Castel San Pietro: la celebrazione dell’associazione 'Io ci sono' - Tuttomodenaweb.it
Il ristorante Ippocampus di Castel San Pietro, nel cuore del Bolognese, ospiterà domani un evento di particolare significato per la comunità locale. Il tradizionale pranzo-spettacolo estivo dell’associazione ‘Io ci sono‘ accoglierà volontari e sostenitori, creando un’occasione di celebrazione e gratitudine verso chi da quasi 22 anni si impegna per sostenere le famiglie e i malati affetti da Neurofibromatosi. Un evento che promette non solo delizie culinarie ma anche note di comicità, in un mix perfetto per far sorridere.
La risata è servita: un menù di comicità e solidarietà
Il titolo dell’appuntamento, ‘La risata è servita‘, racconta già molto di cosa aspettarsi. Durante il pranzo-spettacolo, una serie di comici saliranno sul palco, regalando momenti di ilarità e spensieratezza ai presenti. Il cast di artisti include nomi noti della scena comica, come Marco Dondarini, Davide Dalfiume, Maurizio Grano, il Mago Simon, Norberto Midani, Bruno Nataloni, Tommy Terrafino e Duilio Pizzocchi. La loro partecipazione testimonia il legame che si è creato nel tempo tra il mondo dello spettacolo e le importanti cause sociali. Con il loro talento, questi comici porteranno un sorriso e contribuiranno a un’atmosfera di festa, sempre nel rispetto e nella sensibilità richieste dall’argomento trattato.
L’importanza di un supporto continuo per malati e famiglie
Erminia Vacca, presidente dell’associazione ‘Io ci sono‘, ha espresso in una nota l’importanza di continuare a sostenere i malati di Neurofibromatosi, sottolineando come, nonostante la pandemia sia ormai alle spalle, ci sia ancora molto da fare. “È fondamentale ripristinare alcuni servizi, specialmente quelli dedicati ai più fragili, come le persone affette da patologie rare“, ha dichiarato. La presidente ha messo in evidenza il ruolo cruciale dei volontari e degli artisti che, nel corso degli anni, hanno mantenuto vivo l’entusiasmo nel supportare chi si trova in difficoltà, sottolineando che spesso chi vive una malattia rara si sente ‘orfano’ di percorsi di assistenza adeguati.
La nuova iniziativa di rete per la Neurofibromatosi
In risposta a queste esigenze, l’associazione ha avviato un progetto ambizioso: la creazione di una rete per la Neurofibromatosi nella regione. Erminia Vacca ha spiegato che l’obiettivo è ristabilire un dialogo costruttivo con le istituzioni, per garantire un’attenzione costante nei confronti di malati che spesso rischiano di essere dimenticati. La creazione di questa rete rappresenta un passo importante per migliorare la qualità della vita di chi vive con questa patologia, cercando nelle istituzioni quelle risposte e quei servizi che oggi sono il punto debole nell’assistenza sanitaria. In questo contesto, ‘Io ci sono‘ continuerà a operare, portando avanti la sua missione di supporto e attenzione, sempre con un sorriso, simbolo di speranza e forza.
L’evento di domani segna così non solo una celebrazione della vita e della comunità, ma anche un’impostazione positiva verso il futuro, per garantire supporto e attenzione a un tema spesso trascurato. Un incontro che unisce cibo, risate e sensibilizzazione, dando voce a chi, ogni giorno, lotta contro le sfide imposte dalla Neurofibromatosi.